【摘 要】
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在球磨机中无溶剂条件下,FeCl3.6H2O催化邻苯二胺与芳香醛反应,选择性地合成了1-芳甲基-2-芳基双取代苯并咪唑,产率均在80%以上。产物结构经1HNMR、13CNMR及HRMS表征。最佳反
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在球磨机中无溶剂条件下,FeCl3.6H2O催化邻苯二胺与芳香醛反应,选择性地合成了1-芳甲基-2-芳基双取代苯并咪唑,产率均在80%以上。产物结构经1HNMR、13CNMR及HRMS表征。最佳反应条件为:球磨机转速400 r/min,n(FeCl3.6H2O)∶n(邻苯二胺)∶n(芳香醛)=0.25∶1∶2,研磨时间2 h。
FeCl3.6H2O catalyzed the reaction of o-phenylenediamine with aromatic aldehydes and synthesized 1-arylmethyl-2-aryl disubstituted benzimidazoles in a solvent-free condition in a ball mill with yields of over 80%. The product structure was characterized by 1HNMR, 13CNMR and HRMS. The optimal reaction conditions were as follows: ball mill speed 400 r / min, n (FeCl3.6H2O): n (o-phenylenediamine): n (aromatic aldehyde) = 0.25:1:2, grinding time 2 h.
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