目的：对大鼠胰岛细胞培养方法进行改进并对胰岛细胞进行体外观察。方法：选用 ３～４ 周龄 Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠胰腺，用 ２００ Ｕ／ｍ ｌ的 Ｖ 型胶原酶消化，１０８ μｍ 孔径尼龙筛网滤过消化产物后，得到大小较一致的细胞团，加入含有１１１ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ 葡萄糖的 Ｒ Ｐ Ｍ Ｉ１６４０ 培养液内，进行体外培养。利用倒置相差显微镜、透射电镜、免疫组织化学技术对胰岛 β细胞形态和结构进行观察；应用放射免疫技术对胰岛素进行检测和分析。结果：胰岛细胞可以在体外培养 １７ ｄ。培养初期，细胞形态及分泌功能较稳定；随培养时间延长，细胞逐渐破碎死亡，上清液内胰岛素水平也持续下降。结论：改进后的胰岛细胞培养方法简单可靠，细胞培养至 ４８～７２ ｈ 时，可用于实验研究。