【摘 要】
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目的研究细菌溶解产物(商品名：泛福舒)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗中的疗效。方法共纳入稳定期COPD老年患者150例，随机分为泛福舒组78例和对照组72例，泛福舒组采用常规治疗联合泛福舒治疗，对照组仅采用常规治疗，通过评估患者年急性加重次数、生活质量、肺功能、T细胞亚群功能水平来评价治疗效果。结果经1年治疗后急性加重发生次数分别为泛福舒组(1.44±1.05)次/年、对照组为(1.
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院呼吸科，福州 350005,福建医科大学附属第一医院呼吸科，福州 350005,福建医科大学附属第一医院呼吸科，福州 350005,福建医科大学附属第一医院呼吸科，福州 350
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目的研究细菌溶解产物(商品名：泛福舒)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗中的疗效。
方法共纳入稳定期COPD老年患者150例，随机分为泛福舒组78例和对照组72例，泛福舒组采用常规治疗联合泛福舒治疗，对照组仅采用常规治疗，通过评估患者年急性加重次数、生活质量、肺功能、T细胞亚群功能水平来评价治疗效果。
结果经1年治疗后急性加重发生次数分别为泛福舒组(1.44±1.05)次/年、对照组为(1.82±0.61)次/年，泛福舒组明显低于对照组(t＝2.754，P＝0.007)；1年内泛福舒组与对照组患者未发生急性加重的比例分别为20.5%(16/78)和4.2%(3/72)，差异具有统计学意义(χ2＝9.043，P＝0.003)。两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)入组时、3个月、6个月、9个月以及12个月测量差异有统计学意义(泛福舒组：F＝90.819、50.674、51.233，均P＝0.000；对照组：F＝84.928、90.654、86.117，均P＝0.000)；泛福舒组患者治疗后症状评分中各项评分均较对照组有所下降，且治疗后泛福舒组免疫相关指标CD3、CD4、CD4/CD8含量提高，CD8含量下降(均P<0.05)。泛福舒组共有3例(3.8%)出现不良反应，对照组有2例(2.8%)，两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2＝0.132，P＝0.717)。
结论口服泛福舒6个月可以调节COPD患者的免疫功能，增强机体免疫功能，显著减少急性发作次数、改善生活质量、延缓肺功能下降趋势。
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