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目的：建立一种适用于人工miRNA（amiRNA）表达研究的克隆载体。方法：基于实验室构建的短发夹RNA（shRNA）表达载体pshOK-basic，将鼠源miRNA-155的侧翼序列插入合适的酶切位点构建得到amiRNA重组表达载体pOK-basic；应用本载体分别构建靶向萤火虫荧光素酶（1uc2）和红色荧光蛋白（mCherry）基因的amiRNA并检测其沉默效果。结果：应用此载体能快速高效地构建amiRNA，靶向luc2和mCherry报告基因的amiRNA能较好地抑制靶基因的表达。结论：构建了一种能