基因KAT6A新发突变致发育迟缓伴特殊面容1例及文献回顾

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<正>目前全球儿童发育迟缓(developmental delay,DD)发生率大约为1-3%。DD作为一个十分重要的公共健康问题,其病因复杂。大量全基因测序研究结果表明新生杂合单基因突变是导致不同智力障碍综合症的主要原因[1]。近年来多项研究显示,基因KAT6A突变与全面发育迟缓发生有关。此类患者主要表现为全面发育迟缓伴特殊面容,先天性心脏病,皮质视觉障碍等[2-4]。目前国内尚无基因
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