【摘 要】
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根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒 (PPV)和猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)基因序列,用Array Designer 2.0软件设计并合成了PRV gB、PPV VP2、JEV C基因片段的
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根据Genbank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒 (PPV)和猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)基因序列,用Array Designer 2.0软件设计并合成了PRV gB、PPV VP2、JEV C基因片段的3对引物,以PRV Fa株、 PPV B2株、 JEV SA14-14-2株细胞培养物提取核酸人为混合后作为模板,筛选PCR反应条件,扩增出长度分别为324 bp、471 bp和238 bp的3条特异性片段,建立了检测3种病毒的多重PCR方法.应用该方法对PRV Fa、PRV 渝A、8F2
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