论文部分内容阅读
将PCR方法扩增出的犊牛腹泻大肠杆菌Ler、eaeA、irp2和办拟基因片段产物进行胶回收，连接到pMD18．TVector上转化13H5a感受态细胞后送TaKaRa公司测序。结果表明犊牛腹泻大肠杆菌Ler、eaeA、irp2和fyuA基因片段的PCR扩增产物分别是196bp、552bp、301bp、953bp。用DNAStar软件对犊牛腹泻大肠杆菌Let、eaeA、irp2和fyuA基因片段序列与GenBank中报道的相应参考菌株各基因片段进行核苷酸同源性比较分析，同源性高达88．3％～100％，说明上