【摘 要】
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多发性硬化(MS)病人血小板功能异常的原因和致病作用至今仍然不清楚。作者报道大宗MS 病人的血小板聚集(PA)。MS83例,检测其ADP 引起的PA 及致脑炎肽(encephalitogenic pept
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多发性硬化(MS)病人血小板功能异常的原因和致病作用至今仍然不清楚。作者报道大宗MS 病人的血小板聚集(PA)。MS83例,检测其ADP 引起的PA 及致脑炎肽(encephalitogenic peptide,EP)激发的PA。其中女性64例,男性19例,年龄14～70岁。对照组70例,为其它神经系统疾病(OND)。其中女性40例,男性30例,年龄17～78岁。为查明EP 对血小板功能的激发作用是否通过花生四烯酸——环氧化酶途径,对EP 激发的PA 增高者于1天后重新检测其PA,重新
The causes and pathogenic effects of platelet dysfunction in patients with multiple sclerosis (MS) are still unclear. The authors report platelet aggregation (PA) in large MS patients. MS83 cases were tested for PA induced by ADP and elicited by encephalitogenic peptide (EP). 64 of them were women, 19 males, aged 14 to 70 years. Control group of 70 cases, for other neurological diseases (OND). Of which 40 were women, 30 males, aged 17 to 78 years. To determine whether EP stimulated platelet function through the arachidonic acid-cyclooxygenase pathway, PA increased in EP-stimulated PA was re-
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