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目的完善黄芪当归精口服液微生物检查的方法验证。方法通过稀释法确定供试品的取样量/平皿,并采用人工加入5种阳性菌,观察药物对阳性菌的抑制作用,计算其回收率,进行相关的方法验证试验。结果确认供试品取样量为原液1mL,在该检验条件下无抑菌活性或其抑菌活性可以忽略不计。结论平皿法可用于黄芪当归精口服液微生物限度检查。