【摘 要】
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【目的】构建双价抗虫基因表达载体并转化水稻,为选育广谱、高抗转基因抗虫水稻提供技术参考。【方法】构建半夏凝集素基因（pta）和苏云金杆芽孢菌基因（Bt）两个抗虫基因的双价表达
【机 构】
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贵州大学农学院,贵州大学昆虫研究所/贵州山地农业病虫害重点实验室,西南大学水稻研究所/转基因植物与安全控制重庆市重点实验室
【基金项目】
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贵州省科技计划项目（黔科合NY字[2011]3007号）
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【目的】构建双价抗虫基因表达载体并转化水稻,为选育广谱、高抗转基因抗虫水稻提供技术参考。【方法】构建半夏凝集素基因（pta）和苏云金杆芽孢菌基因（Bt）两个抗虫基因的双价表达载体p CAMBIA1301-Bt-pta,利用大肠杆菌DH5α和根癌农杆菌LBA4404转化水稻恢复系辐恢838,同时对转化植株进行GUS染色及PCR鉴定。【结果】以构建的双价植物表达载体p CAMBIA1301-Bt-pta为模板,PCR扩增到pta基因的部分片段,大小为807 bp,且该载体经HindⅢ酶切后,能得到15854
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