运动调控心肌脂代谢的miRNAs途径研究进展

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脂代谢是心肌能量代谢网络的重要环节,其稳态的调控是心肌适应不同病理、生理状态的关键.运动是心肌脂代谢稳态的重要调节手段,大量研究发现miRNAs参与其中.该文将综述细胞内与脂代谢相关miRNAs的作用机制,阐释循环miRNAs对一次性运动的反应和对长期规律性运动的适应,以及心肌miRNAs表达对不同运动方式的适应,并探讨其可能机制,以期为运动调控心肌脂代谢的研究提供新思路.
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原发性干燥综合征(primary Sj(o)gren\'s syndrome,pSS)是一种主要影响外分泌腺,导致从眼部(干燥性角结膜炎)、口腔(口干症)、皮肤(干燥)等的局部病症到全身性疾病,甚至淋巴瘤的系统性自身免疫病.传统的pSS治疗方法包括局部对症治疗与使用免疫抑制剂等,但疗效不佳并伴随普遍的副作用.近年来,靶向疗法成为治疗pSS的新途径.该文聚焦于近年来应用于pSS的靶向治疗药物,旨在总结不同类型药物的作用靶点和分子生物学机制及其临床效果(已验证的和潜在的),为临床应用提供参考.
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YAP/TAZ作为Hippo信号通路的主要下游效应分子,在众多信号通路调节中发挥重要作用.随着对YAP/TAZ的研究不断深入,其在创面修复中扮演的角色逐渐明晰.以皮肤为例,创面愈合过程是指正常组织遭受外力作用,组织内出现断裂或缺损后的愈合过程,包括炎症期、修复期以及重构期,表现为各种过程的协同作用.在炎症期,主要由巨噬细胞、粒细胞发挥作用,清除损伤组织碎片以及伤口处的微生物.随后愈合进入下一个阶段——修复期.在此阶段,YAP/TAZ有效地促进了基底层细胞和成纤维细胞的增殖、迁移,加快了缺损组织的填补.同时
脐疝(umbilical hernia,UH)是人及其他哺乳动物中常见的腹壁疝之一,可对人类健康及畜牧养殖造成较大影响.UH发生与腹壁强度不足直接相关,已知造成脐部及周围腹壁强度降低的因素主要包括腹壁发育不全和胶原代谢异常等.同时,UH受遗传因素的影响,目前己陆续发现相关的易感基因及位点;不过,UH的分子遗传机制尚无确切定论.该文对UH的发病机制以及相关易感基因的研究进展进行讨论及综述.
NOX家族(NADPH oxidases,NOXs),也称还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶,是催化细胞产生活性氧(reactive oxygen species,ROS)的主要酶,参与调节细胞增殖、迁移、分化、凋亡、衰老和炎症反应等多种生理过程,对维持宿主免疫功能和调节肠道微生态至关重要.肠道微生态包括肠道菌群、肠道黏膜屏障和肠道菌群代谢物,可以调控NOXs的激活,导致相关疾病发生发展.因此,以NOX
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作为一种RNA结合蛋白,人类抗原R(human antigen R,HuR)在肌肉组织重塑或维持和衰老过程中协调关键基因的转录后水平,能够增强mRNA的稳定性.HuR广泛参与机体炎症、骨骼肌纤维化等发展进程,影响细胞的增殖、分化、衰老和凋亡.适宜的运动作为干预肌肉衰减症最有效的措施之一,可通过调控衰老骨骼肌内HuR的表达,进而稳定多种细胞因子,发挥延缓肌萎缩的作用.该文通过总结HuR与肌生成相关的信号通路,分析运动对HuR及相关分子影响的作用机制,以期为防治肌肉衰减症、肌营养不良症等提供新思路和理论依据.
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