肌纤维母细胞瘤的病理学研究─附3例报告及文献复习

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肌纤维母细胞瘤是一种可发生于成人及儿童的不常见肿瘤,其病因、临床、病理组织学特征及预后尚不十分清楚或有争论。本文报告3例病例,年龄4.5岁至62岁。2例位于腹腔,1例在头皮。组织学由具有平滑肌细胞和纤维母细胞特征的梭形肿瘤细胞、大量慢性炎细胞及粘液血管样背景构成。免疫组化SMActin、desmin、vimentin呈阳性表达。电镜下可见肌纤维母细胞特征。本文还就其良恶性及鉴别诊断进行了讨论。 Myofibroblastoma is an uncommon tumor that can occur in adults and children. Its etiology, clinical, histopathological features, and prognosis are not well understood or controversial. This article reports 3 cases, aged 4.5 to 62 years. Two were located in the abdominal cavity and one was in the scalp. Histology consists of spindle-shaped tumor cells with smooth muscle cell and fibroblast characteristics, a large number of chronic inflammatory cells, and mucinous blood vessel-like background. Immunohistochemical positive expression of SMActin, desmin, vimentin. Electromyographic features of myofibroblasts can be seen. This article also discusses its benign and malignant and differential diagnosis.
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