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建立低密度脂蛋白受体（Low density lipoprotein receptor，LDLR）激动剂药物筛选模型，并用该模型筛选出具有上调LDLR功能的黑茶品类。合成LDLR启动子片端（189bp），克隆人含有萤火虫荧光素梅报告基因的pGL3-basic载体中，构建了重组报告基因质粒pGL3-LDLR，以pRL-TK为内参质粒，瞬时转染人肝癌细胞HepG2；以降脂药物辛伐他汀作为阳性对照物，优化反应条件，再应用该模型对8种黑茶水提取物进行了初步筛选。结果表明，辛伐他汀对荧光素酶的表达具有较强的诱导作用