【摘 要】
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目的 探讨早期眼部带状疱疹患者采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗的效果。方法 80例早期眼部带状疱疹患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察组患者采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。对比两组临床疗效,症状缓解时间（止痛时间、止疱时间、疱疹结痂时间）,治疗前后疼痛、睡眠状况评分及炎症因子水平[(白细胞介素-1β（IL-1β）、β-内啡肽、肿瘤坏死因子-α（TNF-α
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目的 探讨早期眼部带状疱疹患者采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗的效果。方法 80例早期眼部带状疱疹患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察组患者采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。对比两组临床疗效,症状缓解时间（止痛时间、止疱时间、疱疹结痂时间）,治疗前后疼痛、睡眠状况评分及炎症因子水平[(白细胞介素-1β（IL-1β）、β-内啡肽、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]、细胞免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD8+）水平、生活质量评分,不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者止痛时间、止疱时间、疱疹结痂时间分别为（1.64±0.42）、（2.04±0.37）、（3.54±0.38）d,均短于对照组的（4.98±1.01）、（5.84±1.28）、（5.89±1.04）d,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者疼痛、睡眠状况评分均低于治疗前,观察组患者疼痛评分（1.49±0.37）分、睡眠状况评分（2.14±0.23）分均低于对照组的（2.39±0.32）、（4.29±0.38）分,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的IL-1β、TNF-α水平低于治疗前, β-内啡肽水平高于治疗前,观察组患者的IL-1β（2.41±0.38）μg/L、TNF-α（6.54±1.68）μg/L均低于对照组的（4.35±0.72）、（8.59±1.95）μg/L, β-内啡肽（50.71±5.49）ng/ml高于对照组的（43.22±5.53）ng/ml,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的CD3+、CD4+水平均高于治疗前, CD8+水平低于治疗前,且观察组患者的CD3+（60.79±2.74）%、CD4+（36.53±4.07）%均高于对照组的（53.82±2.49）%、（33.17±3.65）%,CD8+（26.19±1.84）%低于对照组的（28.37±2.15）%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者的生活环境、生理、社会关系、心理评分均高于治疗前,且观察组患者的生活环境评分（28.71±3.58）分、生理评分（24.45±1.12）分、社会关系评分（10.87±0.62）分、心理评分（27.72±2.07）分均高于对照组的（26.99±3.38）、（22.68±1.29）、（9.09±0.23）、（24.28±1.32）分,差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组均无严重不良反应。结论 早期眼部带状疱疹患者给予阿昔洛韦联合地塞米松治疗可提升治疗效果,缩短病程,降低疼痛程度,改善睡眠质量,减轻炎症反应程度,增强免疫功能,提升生活质量,且具有较高安全性。
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