美国FDA认为抗体检测结果不能用于评估新冠疫苗的功效

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美国FDA于2021年5月19日发表一项声明,提醒公众新冠病毒(SARS-CoV-2)抗体检测的结果在任何时候都不能用于评估人体是否已经对新冠肺炎具备免疫力,特别是不能用于评估新冠疫苗的作用和功效。如果个体此前未曾有过新冠病毒自然感染史,那么该个体接种新冠疫苗后抗体检测结果也可能是阴性的,因为新冠疫苗所产生的抗体类型可能无法被现有的抗体检测方法检测出来。
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