【摘 要】
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目的通过构建慢病毒（LV）介导的miRNA-155（miR-155）过表达载体,探讨上调miR-155对肝癌细胞系HepG2增殖的影响.方法针对目标序列合成特异性miR-155过表达片段并克隆入慢病毒载体pGC
【机 构】
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天津医科大学一中心临床学院,天津市第一中心医院肝胆外科
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目的通过构建慢病毒（LV）介导的miRNA-155（miR-155）过表达载体,探讨上调miR-155对肝癌细胞系HepG2增殖的影响.方法针对目标序列合成特异性miR-155过表达片段并克隆入慢病毒载体pGCSHL-GFP,将重组miR-155-hRNA-LV和阴性对照空病毒载体转染HepG2细胞,建立稳定过表达miR-155的细胞系.细胞设过表达组（H组）、阴性对照组（negativecontrol,NC组）和正常组（normal,N组）.实时荧光聚合酶链式反应（qRT-PCR）方法检测各组miR-1
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