【摘 要】
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以1月龄SPF鸡肺为材料，用Trizol方法提取总RNA，并用mRNA纯化试剂盒纯化PolyA’mRNA，利用SMART技术合成双链eDNA（dseDNA）。合成的dseDNA通过CHROMASPINTM TE-400Column进行纯化，纯化
【机 构】
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四川大学生命科学学院,四川省畜牧科学研究院
【基金项目】
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国家“863”计划,“家禽重要病毒病基因工程疫苗研究和创制”（2006AA10A205）
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以1月龄SPF鸡肺为材料，用Trizol方法提取总RNA，并用mRNA纯化试剂盒纯化PolyA’mRNA，利用SMART技术合成双链eDNA（dseDNA）。合成的dseDNA通过CHROMASPINTM TE-400Column进行纯化，纯化后的dseDNA与线性pGADT7-Rec共转化酵母感受态细胞AHl09中，以同源重组的方式，在酵母细胞内构建成鸡肺的eDNA文库。获得的文库容量为3．9×106 cfu，随机选取20个克隆进行PCR检测，插入片段大小集中在0．3—3．0kb之间，平均插入
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