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2008年9月，ECASSⅢ和SITS—ISTR观察性研究报告了静脉用阿替普酶溶栓的时间窗从脑卒中发作后3h放宽到4．5h的疗效和安全性。本研究旨在评估放宽的时间窗的执行情况、治疗的效果以及SITS～ISTR研究记录患者的安全性以及功能转归。
卒中发作后3．5—4h内溶栓疗效分析
【摘 要】
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2008年9月，ECASSⅢ和SITS—ISTR观察性研究报告了静脉用阿替普酶溶栓的时间窗从脑卒中发作后3h放宽到4．5h的疗效和安全性。本研究旨在评估放宽的时间窗的执行情况、治疗的效果
【出 处】
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中国处方药
【发表日期】
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2010年9期
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