【摘 要】
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目的 评价舒芬太尼联合瑞芬太尼麻醉诱导用于内镜黏膜下剥离术（ESD）的效果。方法 择期行ESD术的患者70例，按随机数字表法分为舒芬太尼麻醉诱导组（S组）和舒芬太尼联合瑞芬太尼麻醉诱导组（S+R组）,各35例。比较2组患者麻醉诱导前（T0）、气管插管前（T1）、气管插管后1 min（T2）、拔管时（T3）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）,以及术后拔管时间、苏醒时间、恢复室留观时间。结果 T0时
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目的 评价舒芬太尼联合瑞芬太尼麻醉诱导用于内镜黏膜下剥离术（ESD）的效果。方法 择期行ESD术的患者70例，按随机数字表法分为舒芬太尼麻醉诱导组（S组）和舒芬太尼联合瑞芬太尼麻醉诱导组（S+R组）,各35例。比较2组患者麻醉诱导前（T0）、气管插管前（T1）、气管插管后1 min（T2）、拔管时（T3）的平均动脉压（MAP）、心率（HR）,以及术后拔管时间、苏醒时间、恢复室留观时间。结果 T0时2组患者的MAP、HR水平差异无统计学意义（P＞0.05）。T1、T2、T3时，S+R组患者的HR水平低于S组，T1、T3时的MAP水平较高于S组，T2时的MAP水平低于S组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。S+R组患者的拔管时间、苏醒时间，以及恢复室留观时间均较短于S组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 与舒芬太尼比较，采用舒芬太尼联合瑞芬太尼对接受ESD治疗的患者实施麻醉诱导，术中血流动力学稳定性更好，机体心血管应激反应轻，促进患者术后顺利苏醒和早期康复。
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