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目的 通过构建慢病毒介导的靶向AP2β基因短发夹RNA(shRNA)重组质粒,观察AP2β低表达对肝细胞癌(HCC)细胞生物学功能的影响.方法 构建人AP2β慢病毒shRNA质粒,将重组质粒转染至人胚肾293T细胞.AP2βshRNA与4个包装质粒共同转染293T细胞包装成慢病毒后感染HepG2细胞,经嘌呤霉素筛选2周后,收集细胞,通过实时定量PCR(qRT-PCR)及Western印迹检测AP2βshRNA干扰效果;利用CCK-8法和细胞划痕实验检测沉默AP2β对HepG2细胞生长、增殖及侵袭迁移的影响.结果 AP2βshRNA能有效沉默AP2β基因;CCK-8法、细胞划痕实验提示,沉默AP2β可促进HepG2细胞生长、增殖及侵袭迁移.结论 慢病毒介导的AP2β敲减重组质粒构建成功,且沉默AP2β可促进HepG2细胞生长、增殖及侵袭迁移,因此AP2β可能是HCC治疗的一个潜在新靶点.