【摘 要】
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目的 分析沉默RAD51AP1基因对肝癌细胞增殖的影响，并初步探索其作用机制。方法 利用qPCR检测RAD51AP1在不同肝癌细胞系中的表达；制备shRAD51AP1慢病毒并转导HepG2和Huh7细胞来沉默RAD51AP1，采用qPCR检测RAD51AP1的沉默效率；MTS法和克隆形成实验检测RAD51AP1沉默对细胞增殖和克隆形成能力的影响；根据转录组测序结果筛选出差异表达基因，并作进一步的检
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81870821）； 宿迁市科技计划项目（K202014、S202006）；
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目的 分析沉默RAD51AP1基因对肝癌细胞增殖的影响，并初步探索其作用机制。方法 利用qPCR检测RAD51AP1在不同肝癌细胞系中的表达；制备shRAD51AP1慢病毒并转导HepG2和Huh7细胞来沉默RAD51AP1，采用qPCR检测RAD51AP1的沉默效率；MTS法和克隆形成实验检测RAD51AP1沉默对细胞增殖和克隆形成能力的影响；根据转录组测序结果筛选出差异表达基因，并作进一步的检测分析；通过裸鼠体内成瘤实验研究RAD51AP1沉默对肝癌细胞增殖的影响。结果 MTS结果显示，HepG2和Huh7细胞中RAD51AP1沉默组的增殖能力均显著低于对照组（P＜0.01）；克隆形成实验显示，RAD51AP1沉默组克隆形成数明显少于对照组（P＜0.01）；通过转录测序筛选出差异表达基因TACC1、NEK7，并从蛋白水平进行了验证。结论 RAD51AP1基因沉默能够有效抑制肝癌细胞增殖，有望成为预防或治疗肝癌的新靶点。
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