氢溴酸可控还原氧化石墨烯及氢气气敏性能

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采用改进的Hummers法对石墨进行氧化处理制备大片径氧化石墨,经超声分散获得一定浓度的氧化石墨烯样品,并将其与氢溴酸水浴加热反应进行化学还原处理,改变氢溴酸的添加量,从而获得不同还原程度的氧化石墨烯样品。用AFM、XRD、FT-IR、XPS及气敏测试仪对样品薄膜厚度、结构、官能团等变化规律及氢气气敏特性进行测试表征与分析。
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提出了利用二维复合光栅减小晶硅太阳能电池界面反射进而提高其光电转换效率的方法。该复合光栅是使用柔性聚二甲基硅氧烷材料对一维光栅进行纵向表面处理形成褶皱制备而成。扫描电子显微镜像显示二维复合光栅由纳米褶皱纵向均匀有序地分布在一维光栅表面。理论与试验证明与一维光栅相比,这种特殊形貌的二维复合光栅具有更加优越的抗反射性能,可更加有效地提高电池的转换效率。另外,二维复合光栅结构应用环氧树脂封装的太阳能电池表面可以减小灰尘颗粒粘附,提高材料表面的疏水性及表面的自清洁能力。
通过热聚法以三聚氰胺为原料制备g-C3N4纳米片,然后采用化学水浴法生长CdS纳米颗粒,进而成功构筑g-C3N4/CdS异质结构.采用扫描电子显微镜,X射线衍射仪和X射线光电子能谱仪对样品的微观形貌、晶体结构和化学成分进行表征.结果表明,CdS纳米颗粒为六方纤锌矿结构,且均匀致密地附着在g-C3N4纳米片表面;g-C3N4/CdS探测器能够在零偏压工作条件下对紫外光有较好的光响应,且光电流值较g-C3N4纳米片探测器提高了约8倍.此外,g-C3N4/CdS探测器在可见光区也表现出良好的光响应,对蓝光和绿光
比较了超二代像增强器和三代像增强器在不同照度下的分辨力。结果表明,增益、极限分辨力、信噪比以及调制传递函数相同的超二代像增强器和三代像增强器,当照度大于4.3×10-3 lx时,分辨力均为常数,均不随照度的变化而变化;当照度小于4.3×10-3 lx时,分辨力均不为常数,均随照度的降低而降低,并且超二代像增强器的分辨力均低于三代像增强器的分辨力,照度越低,差别越大。此外,当采用品质因子来比较像增强器的综合性能时,只能在相同光电阴极的像增强器之间进行比较,而不能在
以常春藤皂苷元为原料,合成了5个常春藤皂苷元-半酯-AZT复合物,其结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS表征。并对所有目标分子体外抗HIV-1和HCV NS3/4A蛋白酶的活性进行了初步评价,化合物5显示较强的抗HCV NS/4A蛋白酶的活性,IC50=5.8μM,其余化合物IC50为10.6~42.3μM。所有衍生物无抗HIV蛋白酶活性,揭示该类衍生物选择性抑制HCV NS3/4A蛋白酶。
根据仿生曲面复眼具有众多子眼、多通道成像的特性,对多相机式仿生曲面复眼标定与目标定位方法展开研究,结合非平行双目视角下三角测量与相机坐标系映射的方法,提出一种仿生曲面复眼目标定位方法。根据复眼定位对子眼间具有较大重叠视场的要求,用Unity3D仿真软件设计了总视场角超过180°的17眼仿生曲面复眼,并制备了实物样机。通过张正友标定法,完成复眼系统中17个子眼的单目标定和38对相邻子眼间的标定,在此
以4-氨基苯甲酸乙酯为原料,通过重氮化-偶合等反应,设计并合成了4-(4-辛烷氧基苯偶氮)苯甲酸钾(AZO-a)和4-(4-十四烷氧基苯偶氮)苯甲酸钾(AZO-b)等偶氮苯双亲化合物,其结构经1H NMR和FT-IR确证。采用UV-Vis考察合成产物在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中紫外吸收影响。
为进一步提高高光谱异常目标检测的速度与精度,提出一种基于扩展多属性剖面和改进的Reed-Xiaoli算法相结合的快速异常目标检测方法。通过数学形态学变换从高光谱图像中提取扩展多属性剖面,同时提出一种快速局部Reed-Xiaoli算法,利用矩阵求逆引理迭代更新协方差矩阵的逆,从而降低马氏距离的计算复杂度。将扩展多属性剖面与快速局部Reed-Xiaoli算法相结合,充分利用高光谱图像的光谱信息和空间信
以三氟甲烷磺酸铜为催化剂,1,3,2-噁唑硼烷络合物(由乙醇胺与BH3·THF反应制得)作为氢源,在温和反应条件下(80℃,24 h),实现了铜催化的亚胺氢转移还原,合成了21个胺类化合物,产率62%~85%,其结构通过1H NMR和13C NMR确证。
提出一种用于迭代优化波前整形的新算法,即将混合型非支配排序遗传算法与超像素方法结合,使用数字微镜对光场进行调制,以实现反射式波前整形的多点可控光聚焦。该方法的优势在于:一方面,在提高增强因子的同时保证多个聚焦点强度的均匀性可控,即所有焦点具有均匀的强度;另一方面,反射式波前整形的结构更有利于应用。为验证算法的功能,采用毛玻璃作为散射介质进行实验。实验结果表明,相较于基于超像素的遗传算法的实验,聚焦点的增强因子提高了24.12%,变异系数由13.3%降为4.2%。该研究为反射式波前整形多点光聚焦提供了一种新
以2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经环化、氯化和取代反应,合成了5个4-氨基喹唑啉类化合物3a~3e,其结构经1H NMR和MS测试技术进行了表征。采用MTT法测试了化合物3a~3e对人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肺癌细胞(A549)和人前列腺癌细胞(PC-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3b、3d和3e对3种细胞株的活性有一定的抑制作用,并且对A549表现出了一定程度的选择性。通过分子对接模拟研究AMD和3b与DNA序列d(CGATCG)之间的相互作用。