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从水貂腿部肌肉中分离提取总DNA，经PCR扩增出水貂FSH—β基因DNA序列。PCR产物经凝胶回收纯化，连接到pMD-18T载体上，然后转化到感受态细胞JM109中。在含X-gal和IPTG的LB（Amp＋）平板上筛选阳性克隆菌落，提取质粒作限制性酶切及PCR鉴定后，对目的片段进行测序。结果表明，PCR扩增出的DNA片段碱基数为500bp，通过Blast比对，分析了其与人、牛、猪、绵羊、鼠促卵泡激素核苷酸序列的同源性。