【摘 要】
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目的 探讨贝伐单抗联合伊立替康、卡培他滨治疗结肠癌的临床效果及安全性。方法 选取宁都县人民医院2018年12—2020年12月收治的结肠癌患者74例，按随机数字表法将其分为2组，各37例。对照组予以伊立替康+卡培他滨化疗，观察组加用贝伐单抗治疗，用药2个周期，比较2组临床疗效、血清肿瘤标志物、生存质量及不良反应情况。结果 观察组疾病控制率86.49%，高于对照组的64.86%，有明显差异（P＜0.
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目的 探讨贝伐单抗联合伊立替康、卡培他滨治疗结肠癌的临床效果及安全性。方法 选取宁都县人民医院2018年12—2020年12月收治的结肠癌患者74例，按随机数字表法将其分为2组，各37例。对照组予以伊立替康+卡培他滨化疗，观察组加用贝伐单抗治疗，用药2个周期，比较2组临床疗效、血清肿瘤标志物、生存质量及不良反应情况。结果 观察组疾病控制率86.49%，高于对照组的64.86%，有明显差异（P＜0.05）。2组治疗前癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原19-9（CA19-9）、结肠癌特异性抗原-2（CCSA-2）、骨桥素（OPN）水平比较，无明显差异（P＞0.05）；观察组治疗后均低于对照组（P＜0.05）。2组治疗前生存质量相比，无明显差异（P＞0.05）；观察组治疗后世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-BREF）中的生理领域、心理领域、社会领域、环境领域评分均高于对照组，有明显差异（P＜0.05）。2组不良反应相比无明显差异（P＞0.05）。结论 贝伐单抗联合伊立替康及卡培他滨能增强结肠癌患者疾病控制效果，降低血清肿瘤标志物水平，提高生存质量，且未增加不良反应风险，值得借鉴。
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