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目的利用RNAi技术特异性的抑制NF-κB亚单位p65的表达，探讨在食管鳞癌细胞中将NF-κB作为基因治疗靶点的价值。方法将荧光素标记的对照siRNA转染到食管鳞癌细胞中观察转染效率，p65siRNA转染到EC9706和Eca109细胞中，使用Western blot的方法检测p65和Cyclin D1蛋白的表达，使用EMSA法检测转染前后p65与DNA结合活性的变化；流式细胞仪检测p65siRNA与5-Fu（327μg／ml）单独或联合应用，对食管鳞癌细胞周期的影响。结果荧光素标记的siRNA转染食管鳞