【摘 要】
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目的建立一种可替代快速荧光灶抑制试验(RFFIT法)的简易高通量狂犬病病毒中和抗体(RVNA)检测技术。方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒，建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术(改良RFFIT方法)，与标准RFFIT方法结果平行比较，并进一步应用于北京地区宠物犬与饲养人群血清中和抗体检测。结果改良RFFIT方法与标准RFFIT方法平行检测的46份待检血清与5份阴
【机 构】
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102206 北京，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，卫生部医学病毒学重点实验室,102206 北京，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，卫生部医学病毒学重点实验室,102206 北京，中国疾病
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目的建立一种可替代快速荧光灶抑制试验(RFFIT法)的简易高通量狂犬病病毒中和抗体(RVNA)检测技术。
方法我们构建了表达荧光素酶报告基因与CVS-11包膜蛋白的狂犬病病毒假病毒，建立了狂犬病病毒中和抗体检测技术(改良RFFIT方法)，与标准RFFIT方法结果平行比较，并进一步应用于北京地区宠物犬与饲养人群血清中和抗体检测。
结果改良RFFIT方法与标准RFFIT方法平行检测的46份待检血清与5份阴性参比血清，符合率为100%，且使用CVS-11假病毒测得的样品RVNA数值与标准RFFIT所得数值高度相关(n＝46, r＝0.94, P<0.000 1)。改良RFFIT方法用于北京地区宠物犬与饲养人群血清中RVNA滴度测定，均为阳性，其平均IU值为33.01 IU/ml。
结论基于狂犬病病毒CVS-11假病毒的中和抗体检测技术简易高效，可替代传统RFFIT方法。本研究中北京地区宠物犬与饲养人群91份样本均可检出明显的狂犬病病毒保护性中和抗体。
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