GS9137的Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据

来源 :国外药讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sophia_je
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
位于美国洛杉矶的GileadSciences公司称,其开发产品GS9137(I)的Ⅰ/Ⅱ期剂量增加临床试验结果表明,无论是单药治疗还是与利托那韦(ritonavir)联合应用,与安慰剂相比,(I)都能显著地减少HIV阳性病人的病毒载量。(I)也称JTK-303,是一种口服HIV整合酶抑制剂。
其他文献
美国FDA的精神病药物咨询委员会已经作出决定,认为Emsan(Ⅰ)20mg贴剂不需要饮食限制,尽管贴剂需要输送更高剂量的单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。(Ⅰ)是Somerset制药公司的低剂量司来吉兰(se
Romark公司已开始在美国进行噻唑类化合物Alinia(nitazoxanide,硝唑尼特)(I)治疗丙型肝炎的临床研究。它希望这种广谱的抗感染药能在治疗用聚乙二醇化干扰素及利巴韦林(ribavirin)标
编组站作为铁路货物运输系统的重要组成部分和基层生产单位,其能力发挥和运输组织关系直接影响着运输效益和运输服务质量。铁路货运组织改革的不断推进对编组站作业提出了新
英国药物输送公司Lipoxen Teehnologies与Baxter保健用品公司签订为期7个多月的研究协议,允许后者的专有蛋白质使用前者的Polyxen技术。Lipoxen公司声称,Potyxen是一种天然二甲
年初世界卫生组织(WHO)组织一流的科学家开会,其核心内容是讨论需要迫切做的工作和长期的工作,以文件说明肺炎球菌性疾病带来的负担。据估计,每年约有100万儿童因肺炎球菌性疾病死
美国Schering-Plough公司称,其研究性口服丙肝蛋白酶抑制剂SCH-503034(Ⅰ)在Ⅰ期临床试验中单独用药或与Peg-Intron(peginterferon α-2b,聚乙二醇化干扰素α-2b)(Ⅱ)联用都显示强力
【正】苏政发[2010]113号2010年9月18日各市、县人民政府,省各委、办、厅、局,省各直属单位:经国务院批准,对徐州市行政区划作如下调整:一、撤销徐州市九里区。将原九里区的
GlaxoSmithKline公司的流感疫苗Fluarix(分离病毒灭活流感疫苗)仅在按照快速审批程序递交申请后三个月就已获得美国获准。GSK公司称,它会为来临的流感季节准备800-1200万剂的疫
Roche公司和Trimeris公司已准备进一步开发两个下一代肽类HIV融合抑制剂,以填补T-1249失败后留下的空白,T-1249是这两个公司继第一代产品Fuzeon(enfuvirtide)2004年出现“配方困
美国FDA告诉Emisphere Technol-ogies公司,在其新型口服抗凝血剂的后期试验中不必再显示其优于BMS公司的Coumadin片剂,只要等同即可。