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VEGF作为一种血管内皮细胞有丝分裂原，通过与内皮细胞表面特定受体结合，从而导致新生血管的形成，其中VEGFR-2（KDR／Flk—1）在肿瘤血管形成中起重要作用，因此其抑制剂有可能发展成为治疗肿瘤的新药。采用大肠杆菌成功表达了具有酪氨酸激酶活性的KDR酪氨酸激酶催化域（KDR—CD）。采用RT-PCR从人脐静脉内皮细胞中提取总RNA获得KDR—CD的编码基因，将其克隆至pET-30a载体，在E.coli BL21（DE3）中进行了成功表达，采用Ni—NTA亲和层析对其进行了纯化，Western blot