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通过体外实验探讨蛋白激酶Cα（PKCα）对人视网膜色素上皮（RPE）细胞移行的影响。
方法实验研究。培养正常人PKCα RPE细胞，将实验分为Control组、Thymeleatoxin（PKCα激动剂）组、siRNA-PKCα（PKCα抑制剂）组和Nonsilencing siRNA（Non-siRNA）组，应用RT-PCR检测RPE细胞内PKCα mRNA的表达。细胞划痕实验观察RPE细胞的移行速度，Transwell实验观察RPE细胞的跨膜细胞数，活细胞动态实验观察RPE细胞的细胞活力。组间数据比较采用独立样本t检验。
结果通过光镜和免疫荧光方法计数成功培养获得RPE细胞。Thymeleatoxin组的RPE细胞内PKCα mRNA的含量明显高于Control组（t=3.712，P=0.034），siRNA-PKCα组的PKCα mRNA的含量明显低于Non-siRNA组（t=3.274，P=0.031）。Thymeleatoxin组RPE细胞的移行速度、跨膜细胞数、细胞活力等均明显优于Control组（t=9.743、5.616、2.300，均P<0.05），siRNA-PKCα组的移行速度、跨膜细胞数、细胞活力等均明显弱于Non-siRNA组（t=3.643，P<0.001；t=7.202，P=0.002；t=2.418，P=0.042）。
结论PKCα对人RPE细胞的移行有上调作用，提示PKCα可为增生性玻璃体视网膜病变的防治提供新的药物靶点。