为探讨桃PpSnRK1蛋白激酶对植株根系生长的影响，以“毛桃”[Prunus persica（L.）Batsch]实生苗为试材，通过外源施加水杨酸（SnRK1促进剂）和海藻糖（SnRK1抑制剂）调节植株体内SnRK1活性，观测其对植株根系构型及活力的影响。从“毛桃”叶片克隆到PpSnRKα（Ppa004347m）目的基因，通过农杆菌介导的遗传转化法获得超表达PpSnRKα拟南芥植株，以T₃代纯合株系为试材，观测PpSnRKα对拟南芥根系构型及根系中生长素合成和转运基因表达的影响。结果表明，无论是瞬时还是长期施加水杨酸时，桃幼苗根系PpSnRK1α基因表达量与SnRK1酶活性都上调，且促进了根系生长，提高了根系活力，而施加海藻糖后，其抑制了根系生长和根系活力，当共同施加水杨酸+海藻糖（1：1，体积比）后，SnRK1酶活性及PpSnRK1α基因表达量介于上述两个处理之间，且部分缓解了海藻糖对根系生长的抑制作用。通过观察超表达PpSnRKα拟南芥4-1、4-2、4-3纯合株系的根系可知，SnRK1可以增加根系的长度和密度，特别是增加了侧根的数量；通过RT-qPCR技术分析，超表达PpSnRKα拟南芥的3株纯合株系根系中，无论是生长素合成相关基因（AtTAA1、AtYUC2、AtYUC6），还是生长素运输相关基因（AtPIN1、AtPIN2、AtPIN3）表达量相比野生型均明显上调，且外源施加0.1 mg · L^-1IAA的野生型株系与3株超表达PpSnRKα拟南芥纯合株系的根系表型相似，根系密度、长度及侧根数量增加，说明SnRK1对植株根系构型的影响与生长素信号途径密切相关，其可以正向调控生长素的合成与转运，进而正向调控根系生长，特别是侧根生长。