【摘 要】
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目的探讨miR-1182在卵巢癌组织中的表达及对肿瘤细胞增殖与转移的影响。方法使用反转录聚合酶链式扩增（RT-PCR）技术检测正常卵巢组织和卵巢癌及相应癌旁组织中的miR-1182表达水平。用miR-1182 mimics病毒转染人卵巢癌细胞株SKOV-3，并用RT-PCR和Western Blot检测细胞的miR-1182和hTERT蛋白的表达水平。用噻唑兰法检测转染后的SKOV-3细胞的增殖与
【机 构】
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天津中医药大学第一附属医院检验科 300193,天津中医药大学第一附属医院检验科 300193,天津中医药大学第一附属医院检验科 300193
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目的探讨miR-1182在卵巢癌组织中的表达及对肿瘤细胞增殖与转移的影响。
方法使用反转录聚合酶链式扩增（RT-PCR）技术检测正常卵巢组织和卵巢癌及相应癌旁组织中的miR-1182表达水平。用miR-1182 mimics病毒转染人卵巢癌细胞株SKOV-3，并用RT-PCR和Western Blot检测细胞的miR-1182和hTERT蛋白的表达水平。用噻唑兰法检测转染后的SKOV-3细胞的增殖与侵袭情况。
结果卵巢癌组织中miR-1182的表达水平明显低于正常卵巢组织与癌旁组织（均P<0.05）。对于miR-1182表达水平，不同肿瘤分期、组织分化程度的患者间的差异有统计学意义（均P<0.05），但患者年龄与肿瘤类型间的差异无统计学意义（均P>0.05）。与空白病毒组和对照组相比，转染miR-1182后，转染组SKOV-3细胞的miR-1182表达水平明显升高（均P<0.05），而hTERT蛋白表达明显降低（均P<0.05）。转染组SKOV-3细胞在转然后24、48、72 h细胞增殖和迁移能力受到明显抑制（均P<0.05）。
结论miR-1182在卵巢癌组织中低表达，过表达miR-1182可抑制卵巢癌的增殖与侵袭能力，其可能通过靶向调节hTERT的表达实现调控作用。
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