【摘 要】
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目的:分析缺氧诱导因子1α（hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α）、白细胞分化抗原147（CD147）及葡萄糖转运蛋白1（glucose transporter 1,GLUT1）在寻常型银屑病皮损和正常人表皮中的分布与表达,并探索这些蛋白质之间的关联及其在缺氧的人永生化表皮细胞（Ha Ca T细胞）中的作用。方法:采用免疫组织化学法分析48例寻常型银屑病患者及33例
【基金项目】
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supported by the National Natural Science Foundation （81974478, 81830096）； the Department of Science and Technology of Hunan Province （2018SK2092）,China；
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目的:分析缺氧诱导因子1α（hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α）、白细胞分化抗原147（CD147）及葡萄糖转运蛋白1（glucose transporter 1,GLUT1）在寻常型银屑病皮损和正常人表皮中的分布与表达,并探索这些蛋白质之间的关联及其在缺氧的人永生化表皮细胞（Ha Ca T细胞）中的作用。方法:采用免疫组织化学法分析48例寻常型银屑病患者及33例正常人皮肤活检组织中HIF-1α、CD147和GLUT1蛋白质的表达;在Ha Ca T细胞系中运用氯化钴诱导缺氧、RNA干扰和转染技术后,通过实时RT-PCR和蛋白质印迹法探索蛋白质间的关联;通过检测ATP和乳酸浓度反映皮肤组织和Ha Ca T细胞的糖酵解能力。结果:寻常型银屑病皮损中HIF-1α,CD147,GLUT1的表达增加及糖酵解能力增强;在诱导Ha Ca T细胞缺氧的过程中,HIF-1α使CD147和GLUT1的表达增加,同时乳酸浓度升高及ATP浓度降低,而CD147和GLUT1之间也存在直接或间接的结合。结论:糖酵解能力在寻常型银屑病皮损中增强,提示与其有关的HIF-1α,CD147,GLUT1可作为银屑病潜在的治疗靶点。
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