【摘 要】
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目的建立稳定的成年犬心房肌细胞的分离方法,进行膜片钳实验的研究。方法采用Langendorff灌流,台氏液灌流10s后无钙台氏液灌流5min,125U/ml胶原酶Ⅱ反复灌流消化约25～45min,用
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目的建立稳定的成年犬心房肌细胞的分离方法,进行膜片钳实验的研究。方法采用Langendorff灌流,台氏液灌流10s后无钙台氏液灌流5min,125U/ml胶原酶Ⅱ反复灌流消化约25～45min,用无钙台氏液冲洗心脏5min,剪下心房肌组织,KB液中室温下剪碎,吹打,温育5min后,用200μm筛网过滤,室温静置,逐步复钙法复钙后,进行膜片钳实验。结果分离的活性心肌细胞比率约90%,形态呈杆状、横纹清晰、膜周边光滑完整。结论采用本方法可以获得高产量与高质量的适于膜片钳实验的成年犬心房肌细胞。
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