【摘 要】
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目的：利用生物信息学方法分析含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶7（ADAMTS7）在人胃癌中的表达及临床意义，并进一步预测其可能的作用机制。方法：从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载ADAMTS7基因表达数据及临床数据，应用R软件对数据整理比较其在不同肿瘤组织中的表达情况；对差异基因批量化生存分析、独立预后分析及绘制列线图；分析ADAMTS7基因表达与胃癌不同临床病理特征的相关性及对
【基金项目】
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蚌埠医学院自然科学类项目（BYKY2019099ZD）； 安徽省教育厅2021年度高校自然科学重点项目（KJ2021A0795）； 蚌埠医学院“512人才培育计划”（by51202207）；
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目的：利用生物信息学方法分析含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶7（ADAMTS7）在人胃癌中的表达及临床意义，并进一步预测其可能的作用机制。方法：从癌症基因组图谱（TCGA）数据库下载ADAMTS7基因表达数据及临床数据，应用R软件对数据整理比较其在不同肿瘤组织中的表达情况；对差异基因批量化生存分析、独立预后分析及绘制列线图；分析ADAMTS7基因表达与胃癌不同临床病理特征的相关性及对患者预后的影响；应用基因集富集分析（GSEA）对目的基因行富集分析，预测目的基因调控胃癌进展及预后可能的机制。结果：ADAMTS7在不同种类肿瘤中表达不同，其表达水平一般上调。其中，ADAMTS7在胃癌组织中显著高表达。生存分析表明，ADAMTS7高表达患者具有较差的总生存率及较差的疾病特异性生存率。多因素Cox回归分析显示ADAMTS7高表达、N3期、年龄大于65岁及残余肿瘤是胃癌患者预后较差的因素。基因集富集分析结果表明MAPK信号通路和Hedgehog信号通路可能是ADAMTS7高表达影响胃癌的机制。结论：ADAMTS7高表达水平在胃癌发生发展过程中可能起着重要作用，有望为胃癌诊治和预后判断提供新的靶点。
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