【摘 要】
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目的 通过检测LncRNA CUST-49525和CUST-40243在1,4-苯醌致细胞毒性过程中表达的变化，为后期研究两者在细胞毒性中参与的调控作用提供依据。方法 使用0、10、20、40μmol/L的1,4-苯醌染毒K562细胞24 h，光学显微镜下观察细胞形态特征；采用CCK-8法测定细胞生长情况；采用流式细胞术分析细胞周期分布和凋亡情况；使用实时荧光定量PCR法测定LncRNA CUST
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区高校科研计划（XJEDU2020Y023）； 新疆维吾尔自治区“十四五”高等学校特色学科——公共卫生与预防医学；
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目的 通过检测LncRNA CUST-49525和CUST-40243在1,4-苯醌致细胞毒性过程中表达的变化，为后期研究两者在细胞毒性中参与的调控作用提供依据。方法 使用0、10、20、40μmol/L的1,4-苯醌染毒K562细胞24 h，光学显微镜下观察细胞形态特征；采用CCK-8法测定细胞生长情况；采用流式细胞术分析细胞周期分布和凋亡情况；使用实时荧光定量PCR法测定LncRNA CUST-49525和CUST-40243表达情况。结果 1,4-苯醌染毒K562细胞24 h后镜下观察细胞数量和形态发生明显改变，与对照组相比，20和40μmol/L剂量组K562细胞相对增殖率显著降低（P＜0.01）；各剂量组1,4-苯醌均可诱导细胞发生凋亡，呈现浓度依赖性（P＜0.01），与对照组相比，20和40μmol/L剂量组K562细胞G1期比例增加（P＜0.01）,S期比例下降（P＜0.05）；实时荧光定量PCR结果显示，与对照组相比，20和40μmol/L剂量组K562细胞中LncRNA CUST-49525和CUST-40243表达量增加（P＜0.01）。结论 LncRNA CUST-49525和CUST-40243在1,4-苯醌致K562细胞毒性过程中异常表达，两者可能参与调控细胞毒性过程，但其具体作用机制还需要进一步研究。
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