【摘 要】
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目的 本研究旨在探讨肝母细胞瘤（HB）来源外泌体miR-106a对细胞通讯及免疫微环境的重要作用。方法 超速离心从HB细胞中分离外泌体，用透射电子显微镜观察表型。体外实验检测肿瘤细胞的增殖与迁移能力；双荧光素酶报告基因实验验证miR-106a和磷酸酶张力蛋白同源物（PTEN）的3’-UTR的靶向关系；动物实验及流式细胞术验证miR-106a对于免疫微环境及肿瘤生长的影响。结果 研究发现，HB细胞释
【基金项目】
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广东省医学科学技术研究基金项目（编号：B2022233）；
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目的 本研究旨在探讨肝母细胞瘤（HB）来源外泌体miR-106a对细胞通讯及免疫微环境的重要作用。方法 超速离心从HB细胞中分离外泌体，用透射电子显微镜观察表型。体外实验检测肿瘤细胞的增殖与迁移能力；双荧光素酶报告基因实验验证miR-106a和磷酸酶张力蛋白同源物（PTEN）的3’-UTR的靶向关系；动物实验及流式细胞术验证miR-106a对于免疫微环境及肿瘤生长的影响。结果 研究发现，HB细胞释放的外泌体中富含miR-106a（P=0.000 6），该miRNA增强了HB细胞的增殖（P=0.0064）和迁移能力（P=0.000 3）。此外，外泌体miR-106a直接与PTEN的3’-UTR结合，抑制其表达（P=0.000 5），激活AKT信号通路，促进血管生长因子（VEGF）的分泌（P=0.005 8）。动物实验证实，miR-106a通过VEGF募集髓源性抑制细胞（MDSCs）进入肿瘤微环境（P=0.000 8），促进肿瘤生长（P=0.000 1）。结论 肿瘤来源外泌体促进HB细胞的增殖及迁移，并上调VEGF分泌，募集MDSCs进入肿瘤微环境，促进肿瘤生长。
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