【摘 要】
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以卤代环戊烯酮１或２出发，经５步反应，制得了烯炔醛化合物１２，再与由膦叶立德１９出发，经４步反应制备的碘代烯炔１５反应，生成了具有与环戊烯共轭骈连的烯二炔结构的目标化合物１６。它脱保护后，得到了抗
【机 构】
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中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所
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以卤代环戊烯酮１或２出发，经５步反应，制得了烯炔醛化合物１２，再与由膦叶立德１９出发，经４步反应制备的碘代烯炔１５反应，生成了具有与环戊烯共轭骈连的烯二炔结构的目标化合物１６。它脱保护后，得到了抗肿瘤抗生素Ｃ－１０２７发色团及ｋｅｄａｒｃｉｄｉｎｅ发色团中烯二炔单元的开链衍生物１７。
Starting from halogenocyclopentenone 1 or 2, 5-alkenaldehyde compound 12 was obtained, which was then reacted with iodoalkene 15 prepared by 4-step reaction starting from phosphonium ylide 19, The target compound 16 of the alkene structure of the cyclopentene conjugate. After deprotection, an open-chain derivative of the antitumor antibiotic C-1027 chromophore and the enediyne unit of the kedarcidine chromophore 17 was obtained.
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