【摘 要】
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目的 探讨SLC2A9基因rs7349721位点多态性及基因—环境交互与痛风易感性的关系。方法 选取314例痛风男性患者（痛风组）和507例健康体检男性（对照组），采集受试者外周静脉血，采用PCR法检测SLC2A9基因rs7349721位点多态性。采用Logistic回归分析法及叉生分析法分析不同临床病理特征对痛风发病的影响，不同遗传模型痛风易感性及基因—环境的相乘、相加交互作用。结果 痛风组SL
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金项目（2019D01C219）；
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目的 探讨SLC2A9基因rs7349721位点多态性及基因—环境交互与痛风易感性的关系。方法 选取314例痛风男性患者（痛风组）和507例健康体检男性（对照组），采集受试者外周静脉血，采用PCR法检测SLC2A9基因rs7349721位点多态性。采用Logistic回归分析法及叉生分析法分析不同临床病理特征对痛风发病的影响，不同遗传模型痛风易感性及基因—环境的相乘、相加交互作用。结果 痛风组SLC2A9基因rs7349721位点AA、AT基因型及等位基因型A分布低于对照组，TT基因型及等位基因型T分布高于对照组（P均＜0.05）。血尿酸、血糖、舒张压为痛风发病的危险因素（P均＜0.05,OR均＞1.00），规律运动为痛风发病的保护因素（P＜0.05,OR＜1.00）。加性遗传模型中TT为痛风发病的危险因素OR=1.73,95%CI为1.14～2.63，隐性遗传模型中AA+AT为痛风发病的保护因素OR=0.66,95%CI为0.49～0.89。SLC2A9基因rs7349721位点AT+TT基因型与规律运动在相加和相乘交互模型中均为痛风发病的保护因素（P＜0.05,OR＜1.00）。结论 SLC2A9基因rs7349721位点多态性与痛风易感性存在关联，且不同遗传模型与规律运动对痛风易感性存在交互作用。
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