【摘 要】
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目的探索建立一套高效、稳定的肝原位移植性肿瘤动物模型的技术方法。方法采用10μL微量注射针将5μL含有5×105个H22细胞溶液沿肝叶长轴种植于小鼠肝左叶,在退出针头避免H22细胞向外溢漏的关键步骤上,分别采用了棉压和热封两种方法,接种后在第19天检测肝肿瘤的大小、重量及病理学变化,比较这两种方法在制备稳定、均一肝原位移植瘤中的效果差异。结果两种方法的肝肿瘤形成率均为100%。两组小鼠的肿瘤大小、重量及病理表现上虽无统计学差异,但与棉压组相比较,热封组肝移植瘤的大小均一,肿瘤重量的波动性小。特别是,在剖检
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30872950)。
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目的探索建立一套高效、稳定的肝原位移植性肿瘤动物模型的技术方法。方法采用10μL微量注射针将5μL含有5×105个H22细胞溶液沿肝叶长轴种植于小鼠肝左叶,在退出针头避免H22细胞向外溢漏的关键步骤上,分别采用了棉压和热封两种方法,接种后在第19天检测肝肿瘤的大小、重量及病理学变化,比较这两种方法在制备稳定、均一肝原位移植瘤中的效果差异。结果两种方法的肝肿瘤形成率均为100%。两组小鼠的肿瘤大小、重量及病理表现上虽无统计学差异,但与棉压组相比较,热封组肝移植瘤的大小均一,肿瘤重量的波动性小。特别是,在剖检
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