【摘 要】
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目的探讨甲状腺癌组织中p53基因点突变.方法应用非同位素PCR-SSCP技术检测39例不同类型甲状腺癌石蜡包埋组织中p53基因点突变.结果10例低分化甲状腺癌中4例(40%)、9例未分化
【机 构】
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济宁医学院病理学教研室嘉祥县人民医院;
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目的探讨甲状腺癌组织中p53基因点突变.方法应用非同位素PCR-SSCP技术检测39例不同类型甲状腺癌石蜡包埋组织中p53基因点突变.结果10例低分化甲状腺癌中4例(40%)、9例未分化甲状腺癌中6例(67%)出现异常电泳,表明这些病例相应DNA片段中发生了点突变,而5例乳头状癌和5例滤泡型癌均未见该基因的突变.10例出现异常电泳的甲状腺癌中9例(90%)同时呈现p53蛋白的表达.结论非同位素PCR-SSCP是一简便、快速、有效的检测基因点突变的方法,p53基因点突变率与蛋白表达率基本相一致,p53基因的突变是分化型癌向间变型癌转化的关键性遗传改变.
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