【摘 要】
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目的 观察活血定眩胶囊对椎动脉型颈椎病(CSA)大鼠椎动脉自噬相关蛋白表达的影响.方法 按照体重将Wistar雄性大鼠随机分为8组:正常组、假手术组、模型组、氟桂利嗪组、颈复康组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只.用植骨压迫联合力学失衡法建立大鼠CSA模型.高、中、低3个剂量实验组给予活血定眩胶囊1.26,0.63,0.32 g·kg-1,氟桂利嗪组给予氟桂利嗪1.5 mg·kg-1,颈复康组给予颈复康颗粒1.5g·kg-1,其他3组灌胃等量生理盐水.均制成混悬液,按照等效剂量折算稀释后灌胃,连续给药
【机 构】
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甘肃中医药大学 中医临床学院,甘肃 兰州730000;内蒙古医科大学 中医学院,内蒙古呼和浩特010110
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目的 观察活血定眩胶囊对椎动脉型颈椎病(CSA)大鼠椎动脉自噬相关蛋白表达的影响.方法 按照体重将Wistar雄性大鼠随机分为8组:正常组、假手术组、模型组、氟桂利嗪组、颈复康组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只.用植骨压迫联合力学失衡法建立大鼠CSA模型.高、中、低3个剂量实验组给予活血定眩胶囊1.26,0.63,0.32 g·kg-1,氟桂利嗪组给予氟桂利嗪1.5 mg·kg-1,颈复康组给予颈复康颗粒1.5g·kg-1,其他3组灌胃等量生理盐水.均制成混悬液,按照等效剂量折算稀释后灌胃,连续给药6周.动物麻醉心脏釆血,颈部剥离取出椎动脉.用分光光度法测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,免疫组化检测椎动脉血管内皮组织酵母自噬基因(Beclin-1)蛋白表达水平(灰度值面积比),蛋白质印迹法检测微管相关蛋白1轻链3(LC3-Ⅱ)蛋白表达水平(灰度值).结果 正常组、模型组、高剂量实验组、氟桂利嗪组和颈复康组的SOD活性分别为(88.11±5.39),(70.12±6.35),(81.34±4.98),(77.24±5.98)和(80.35±4.12)×103 U·g-1;这5组的Beclin-1表达分别是(0.85±0.12)×10-3,(14.81±1.32)×10-3,(1.29±0.45)×10-3,(2.97±0.69)×10-3和(3.01±0.25)×10-3;这5组的的LC3-Ⅱ蛋白表达分别为2.57±0.43,5.39±1.01,3.20±0.61,3.28±0.71和4.07±0.92.模型组与正常组相比,或高剂量实验组与模型相比,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 活血定眩胶囊可抑制血管内皮细胞自噬相关蛋白表达,这可能是其防治CSA的机制之一.
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