【摘 要】
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伴发皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病,其病因为19号染色体NOTH3基因突变,颗粒状嗜锇物质沉积于血管平滑肌。MRI是筛查病人的主要手段。随着确诊病人的不断
【机 构】
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天津港口医院神经内科,天津医科大学总医院神经内科,
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伴发皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病,其病因为19号染色体NOTH3基因突变,颗粒状嗜锇物质沉积于血管平滑肌。MRI是筛查病人的主要手段。随着确诊病人的不断增多,其治疗也有不同的观点。
Autosomal dominant cerebral artery disease with subcortical infarction and leukoencephalopathy is caused by mutations in the NOTH3 gene on chromosome 19 and deposition of particulate osmium-osmotic substances in vascular smooth muscle. MRI is the primary means of screening patients. With the increasing number of diagnosed patients, the treatment also has a different perspective.
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