酮咯酸氨丁三醇与地佐辛注射液的配伍稳定性分析

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目的:研究常温条件下,酮咯酸氨丁三醇注射液与地佐辛注射液静脉自控镇痛(PCIA)配伍液在12 h内溶液的p H值、微粒数量及配伍溶液含量的变化,为临床使用提供合理依据。方法:澄明度检测仪用于考察在不同温度下配伍溶液(1︰1)和PCIA配伍液(1︰1,3︰1)的澄明度,用微粒分析仪、p H计和高效液相色谱仪考察酮咯酸氨丁三醇与地佐辛注射剂(1︰1,3︰1)PCIA配伍液中微粒数、p H值及相对含量的变化。结果:配伍方法研究表明,酮咯酸氨丁三醇和地佐辛注射液按PCIA配伍(1︰1,3︰1)后,在12 h内,微粒数、p H值、可见异物和相对含量均无明显变化。结论:PCIA配伍液(1︰1,3︰1)的微粒数、p H、含量在12 h内保持稳定,不存在配伍禁忌。
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