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目的：探讨扶正抗癌方抑制A549转移的分子机制。方法：台盼蓝活力检测、transwell和划痕实验探究扶正抗癌方对A549增殖及转移的抑制作用,Western Blot实验探究扶正抗癌方对Vimentin、N-cadherin、MMP-9及p-STAT3（Tyr705）表达的影响。结果：扶正抗癌方给药浓度从1.5mg/mL开始以浓度依赖性抑制A549的增殖（P〈0.05）,从1mg/mL开始以浓度依赖性抑制A549的侵袭与迁移（P〈0.05,P〈0.01）;以浓度依赖性下调Vimentin、N-cadhe