芳香醛与噻唑酮衍生物的固相缩合反应

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噻唑酮衍生物是一类具有重要生理活性的杂环化合物,可用作杀菌剂、放射线增感剂、抗高血压和糖尿病的药物等[1~3]. 5-亚烃基噻唑酮的传统合成方法通常是在苯[4]、甲苯[5]、DMF[6]等有机溶剂中进行,且需要较长的反应时间;张明等报道了在K2CO3/Al2O3催化下,利用微波辐射合成绕丹宁衍生物的方法,但由于固态载体吸附力强,产物的提取需用丙酮处理2~3 h[7]. 无溶剂条件下的固相反应以其可避免使用有毒有害的有机溶剂,减少对环境的污染,节约能耗等特点而备受瞩目[8~10]. 本文报道了在NaAc催化
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