二氢吡啶衍生物相关论文
硝苯吡啶(nifedipine)是最常用的钙离子拮抗剂,是二氢吡啶衍生物。临床上用于高血压、心绞痛、肥厚性心肌病和周围血管疾病的治疗......
对以芳香醛、乙酰丙酮及碳酸氢铵为原料,苯甲酰胺吡咯烷为催化剂,合成1,4-二氢吡啶的反应进行了研究。考察了催化剂、溶剂、温度、......
探索了一种超声辐射下氢氧化钠催化的芳亚乙基丙二腈与二硫化碳或异硫氰酸酯的反应,方便、快速地合成了2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨......
本文扼要介绍心肌细胞钙通道的调控机制。儿茶酚胺、心纳素、血管紧张素Ⅱ、甲状旁腺激素及二氢吡啶衍生物等药物和某些调节物对心......
本实验建立了一个在氧化还原基础上的雌二醇(E_2)化学转运体系(E_2-CDS)。E_2与N-甲基烟酸的二氢吡啶衍生物以化学方式结合形成高......
第二代钙通道拮抗剂尼瓦地平属于1,4-二氢吡啶衍生物,它具有电压依赖性慢钙通道阻滞作用.它有很强的血管扩张能力,可降低动脉血压,......
尼群地平(Nitrendipine,以下简称NT)和硝苯吡啶(Nifedipine,以下简称NF),都属二氢吡啶衍生物,为慢通道阻滞药。本室的麻醉犬实验......
钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers),又称慢通道阻滞剂(Slow Channel Blockers)。是一类选择性阻断Ca~(2+)经细胞膜钙通道进......
拉西地平是一种新型的二氢吡啶衍生物钙拮抗剂,对血管平滑肌有高度选性。本文以多中心、随机、双盲实验比较研究拉西地平与缓释型......
本文报道了9个新的2,6-二甲基-4-双取代苯基-1,4-二氢吡淀-3,5-二羧酸酯的合成。初步药理试验表明:化合物I_6具有较强的抑制KCl诱......
对甲砜苯甲醛(P-Methylsulfonylbenzaldehyde)是生产甲砜霉素(Thiampheniocl)的起始原料。在国外,也是生产β-内酰胺抗菌剂、荧光......
利用Hantzsh反应使庆大霉素形成二氢吡啶衍生物,应用一阶导数光谱法测定硫酸庆大霉素制剂的含量,以346.5nm波长处谷的振幅值作为庆大霉素的定量信息......
两种二氢吡啶衍生物的合成和降压活性张三奇1)(第四军医大学西京医院药剂科,西安710032)招明高冯锐2)梅其炳赵德化(第四军医大学药理学教研室,西安......
1,4二氢吡啶类化合物是一类重要的钙通道阻滞剂,降压效果显著,临床用于治疗心、脑血管疾病。2甲基2[4(4氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸具有......
目的 :解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题。方法 :在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂 ,使卡那霉素形成......
光化学反应是以洁净、节能、节约为目标的化学合成方法 ,它为有机合成化学提供了新途径、新方法和新技术 ,是合成化学中最活跃、最......
A straightforward and general method has been developed for the synthesis of C5-unsubstitiuted 1,4-dihydropyridines by a......
本文主要考察分子极化效应对二氢吡啶衍生物阻滞活性的影响,并建立相应的多元线性回归模型对其活性进行估算.......
钙通道拮抗剂问世以来,缺血性心脏病的内科治疗取得了重要进展。新型钙拮抗剂具有器官特异性,而且作用时间较长。其中,二氢吡啶衍......
尼卡地平(Nicardipine)是一新型钙通道阻滞剂,为1,4-二氢吡啶衍生物。具有选择性抑制钙离子向血管平滑肌细胞内流的作用,对实验动......
二氢吡啶衍生物费罗地平是血管选择性钙拮抗剂,缓释制剂一天用药一次,病人能很好地耐受。 方法 采用前瞻性、单中心、双盲、随机......
用电化学和圆二色谱(CD)技术研究了5个1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用. 结果表明, 1,4-DHP衍生物与......
用电化学方法研究了影响1,4-二氢吡啶类衍生物中1,4-二氢吡啶的电化学行为的因素. 结果表明,有机溶剂的偶极矩对1,4-二氢吡啶电化......
目的:复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量。方法:以乙酰丙酮-甲醛为衍生剂,硼酸-醋......
两种二氢吡啶衍生物的合成和降压活性张三奇1)(第四军医大学西京医院药剂科,西安710032)招明高冯锐2)梅其炳赵德化(第四军医大学药理学教研室,西安......
用电化学和圆二色谱(CD)技术研究了5个1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用. 结果表明, 1,4-DHP衍生物与......
尼莫地平(Nimodipine)是一种二氢吡啶衍生物,属第二代钙拮抗剂。它可选择性地扩张脑血管,而近年来被广泛应用于脑血管障碍性疾病、......
<正>辅酶NAD(P)H在生物体系的氧化还原过程中扮演着重要角色,其活性部位1,4-二氢吡啶环的芳构化反应与生命体的新陈代谢紧密相关.......
以单取代苯乙酸为原料,在SOCh/MeOH中制得甲酯;用NaBH。/MeOH将其还原制得取代苯乙醇;再用戴斯.马丁氧化剂氧化制得单取代苯乙醛;最后通过......
目的:复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量。方法:以乙酰丙酮-甲醛为衍生剂,硼......
目的:硫酸庆大霉素滴眼液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量。方法:以乙酰丙酮一甲醛为衍生化试......