【摘 要】
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目的 探讨黄芩苷通过调控miR-451对高糖诱导滋养层细胞损伤保护作用及机制。方法 采用葡萄糖（5.5、25 mmol/L）和黄芩苷（25、100μmol/L）处理人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo,随机分为对照组、高糖组、高糖+黄芩苷低剂量组、高糖+黄芩苷高剂量组。将anti-miR-NC和anti-miR-451转染后，用葡萄糖（25 mmol/L）处理，作为高糖+anti-miR-NC
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目的 探讨黄芩苷通过调控miR-451对高糖诱导滋养层细胞损伤保护作用及机制。方法 采用葡萄糖（5.5、25 mmol/L）和黄芩苷（25、100μmol/L）处理人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo,随机分为对照组、高糖组、高糖+黄芩苷低剂量组、高糖+黄芩苷高剂量组。将anti-miR-NC和anti-miR-451转染后，用葡萄糖（25 mmol/L）处理，作为高糖+anti-miR-NC组和高糖+anti-miR-451组；将miR-NC和miR-451转染后，用葡萄糖（25 mmol/L）和黄芩苷（100μmol/L）处理，作为高糖+黄芩苷+miR-NC组和高糖+黄芩苷+miR-451组。采用CCK8和流式细胞术检测细胞活性和凋亡，Western blot检测cleaved-caspase3、Bax蛋白表达，试剂盒检测MDA水平及LDH、SOD活性；RT-qPCR检测miR-451表达。结果 与对照组比较，高糖组细胞活性、SOD活性降低（P<0.05）,细胞凋亡率、LDH活性、MDA水平、cleaved-caspase3和Bax蛋白表达、miR-451表达升高（P<0.05）;与高糖组比较，高糖+黄芩苷低、高剂量组上述指标均得到改善。与高糖+anti-miR-NC组比较，细胞活性、SOD活性升高（P<0.05）,细胞凋亡率、LDH活性、MDA水平、cleaved-caspase3和Bax蛋白表达、miR-451表达降低（P<0.05）。与高糖+黄芩苷+miR-NC组比较，高糖+黄芩苷+miR-451组细胞活性、SOD活性升高（P<0.05）,细胞凋亡率、LDH活性、MDA水平、cleaved-caspase3和Bax蛋白表达、miR-451表达降低（P<0.05）。结论 黄芩苷可抑制高糖诱导人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo的凋亡和氧化应激，促进细胞的活力，可能与下调miR-451表达有关。
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