470例维生素制剂不良反应分析

来源 :药物流行病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhangxi0922
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目的:研究临床常用维生素制剂不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全使用维生素制剂提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集2012年1月~2021年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中470例维生素制剂的ADR报告,统计分析患者性别、年龄、原患疾病、既往史和家族史,药品种类、联合用药,ADR诱导时间、类型、累及系统/器官与临床表现、转归等因素。结果:维生素制剂所致ADR主要发生于婴幼儿以及中老年患者,约有半数患者的ADR既往史和家族史不详。ADR涉及维生素制剂8种(注射剂6种,片剂2种),其中注射剂所致ADR 446例(94.09%)。在222例(47.23%)描述了ADR诱导时间的报告中,194例(78.37%)在用药30 min内发生。ADR临床表现以皮肤及其附件、全身性和心血管系统、呼吸系统损害为主(77.77%),严重者可导致过敏性休克。470例ADR中,新的一般的150例,严重的98例(含新的严重的41例),绝大多数病例痊愈或好转,但仍有1例患者死亡。结论:临床使用维生素制剂应详细询问患者既往史,加强对婴幼儿和老年人的用药监护,尽量避免维生素制剂超适应证用药,保证患者用药安全。
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