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采用植物叶总RNA提取试剂盒提取康宁木霉总RNA，利用依据木霉cbh2基因序列设计合成的一对特异性引物，采用RT—PCR方法扩增得到了康宁木霉cbh2基因cDNA，并成功转入大肠杆菌．序列测定结果表明该基因序列与已公布的木霉cbh2基因的同源性最高可达91．93％．
康宁木霉cbh2基因cDNA的克隆及序列分析
【摘 要】
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采用植物叶总RNA提取试剂盒提取康宁木霉总RNA，利用依据木霉cbh2基因序列设计合成的一对特异性引物，采用RT—PCR方法扩增得到了康宁木霉cbh2基因cDNA，并成功转入大肠杆菌．序列测
【机 构】
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河南工业大学生物工程学院
【出 处】
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河南工业大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2006年5期
【基金项目】
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河南工业大学博士启动基金项目
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