1992年全国药品监督管理工作要点

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(一)1992年是药品监督管理工作执行“八五”计划的第二个年头。各地要认真总结经验,围绕贯彻中央关于搞好国营大中型企业的精神,针对药品监督执法深入发展的需要,完善对药品生产、经营及使用环节的全面监督管理措施,狠抓药品质量,促进我国医药卫生事业不断发展。 (二)依法严肃查处假劣药案件目前社会上制售假劣药品的违法犯罪 (I) 1992 is the second year of implementation of the “Eighth Five-Year Plan” for drug supervision and administration. All localities should conscientiously sum up their experiences, focus on implementing the spirit of the Central Government on doing a good job of state-owned large and medium-sized enterprises, aiming at the need for the in-depth development of pharmaceutical supervision and law enforcement, and improve the overall supervision and management of drug production, operation and use, pay close attention to the quality of medicines, Medical and health undertakings continue to develop. (B) severely punished cases of counterfeit drugs according to law, the current social manufacture and sale of counterfeit drugs illegal offenses
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